1937年世界上第一個(gè)具有受阻酚結(jié)構(gòu)的抗氧劑2,6-二叔丁基對(duì)甲苯酚(BHT)問(wèn)世以來(lái)，人們開(kāi)啟了對(duì)受阻酚類(lèi)抗氧劑的系統(tǒng)研究。以BHT為代表的單酚類(lèi)抗氧劑只有一個(gè)受阻酚單元，具有很好的不變色性、無(wú)污染性，但是它們沒(méi)有抗臭氧性，且自身的分子質(zhì)量小、揮發(fā)性強(qiáng)、熱穩(wěn)定性低，而使其使用受到限制，只能在不苛刻的條件下使用。這是由于其相對(duì)分子質(zhì)量小、抽出損失和揮發(fā)性較大導(dǎo)致抗氧化性能較弱的緣故。

研究表明，通過(guò)提高抗氧劑的相對(duì)分子質(zhì)量可以很大程度上提高抗氧劑的抗氧化活性。在單酚類(lèi)抗氧劑的羥基對(duì)位上引入烷基長(zhǎng)鏈時(shí)提高抗氧劑相對(duì)分子質(zhì)量一個(gè)很好的方式。這個(gè)長(zhǎng)鏈就如同它的一條靈活的“臂”，通過(guò)“臂”來(lái)控制抗氧劑的揮發(fā)性、溶解性從而提高其抗氧化活性，進(jìn)而加強(qiáng)了單酚類(lèi)抗氧劑的應(yīng)用前景。

我司通過(guò)對(duì)單酚類(lèi)抗氧劑的結(jié)構(gòu)改性來(lái)增強(qiáng)它們的熱穩(wěn)定性，取得了一定的效果。如下圖為我司大分子高溫抗氧劑Omnistab AN1138，通過(guò)對(duì)烷基鏈的控制，可將抗氧劑的最大熱分解溫度提高至330 °C左右，TGA（10 %）達(dá)285℃，顯著改善酚類(lèi)抗氧劑的揮發(fā)性以及耐熱性能。